A União Europeia pode autorizar este ano vacinas produzidas e testadas pelos laboratórios PFizer / BioNTech e Moderna, anunciou na quinta-feira a presidente da Comissão Europeia, Ursula von der Leyen.
A Agência Europeia de Medicamentos (EMA) ” informou-nos que uma autorização condicional de comercialização para a BioNTech e para a Moderna pode ser emitida na segunda quinzena de Dezembro, se tudo correr bem”, disse Von der Leyen numa conferência de imprensa no final de uma videoconferência dos líderes europeus.
De acordo com a responsável, a EMA está em “contacto diário” com a sua equivalente americana, a Food and Drug Administration (FDA, em inglês), para “sincronizar as suas avaliações” da vacina. “Todas as vacinas da nossa lista serão devidamente analisadas pela EMA, antes de serem autorizadas”, reforçou.
Esta semana, os especialistas da Moderna anunciaram que a sua vacina contra a covid-19 é 94,5 por cento eficaz. Na semana passada, a Pfizer/BioNTech anunciaram que o imunizante que desenvolveram apresentava uma eficácia superior a 90 por cento.
A EMA deve analisar os resultados dos testes antes de recomendar que Bruxelas as aprove, mas após conversas com os líderes da União Europeia, Von der Leyen mostrou-se cautelosamente optimista.
A União Europeia tem contratos para reservar centenas de milhões de vacinas com a Pfizer/BioNTech, Curevac, AstraZeneca e Sanofi-GSK se elas puderem ser comercializadas: “Continuamos as negociações com a Moderna e em diálogo com a Novavax”, disse a funcionária, acrescentando que os líderes da União Europeia expressaram apoio ao programa de compra.
Na quinta-feira, Ugur Sahin, co-fundador da BioNTech, disse à AFP que a empresa estava a aguardar a aprovação rápida da sua vacina.
“Estamos a trabalhar a todo vapor”, disse, confirmando que a empresa planeia solicitar autorização de uso emergencial nos Estados Unidos na sexta-feira, enquanto os reguladores europeus receberão outro lote de dados “na próxima semana”.

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