A Agência Europeia do Medicamento (EMA) iniciou esta terça-feira um processo de revisão contínua da vacina contra a covid-19 “Vero Cell”, desenvolvida pela farmacêutica chinesa Sinovac.
O organismo vai analisar em tempo real se cumpre com os padrões europeus de segurança, eficácia e qualidade antes de decidir se apoia o seu uso na União Europeia.
O regulador deu início a esta revisão com base nos “resultados preliminares dos estudos de laboratório e os estudos clínicos” que sugerem que a vacina desencadeia a “produção de anticorpos” contra o Sars-CoV-2, o vírus que provoca a Covid-19.
O laboratório europeu que solicitou à EMA o estudo da vacina “Vero Cell Inactivated” chama-se “Life’On S.r.l”, embora o fármaco seja propriedade da Sinovac Life Sciences Co., uma farmacêutica baseada na China.
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