União Europeia. Decisão cientifica sobre a vacina da Janssen chega na terça-feira

A Agência Europeia de Medicamentos (EMA) deverá pronunciar-se na terça-feira sobre a segurança da vacina desenvolvida pela farmacêutica da Janssen após uma investigação de seis casos de trombos muito raros detectados em doentes que receberam esta vacina de dose única nos Estados Unidos da América. Se passar no escrutínio, permitiria acelerar as vacinações na União Europeia.

Houve seis casos em 6,8 milhões de pessoas que receberam esta vacina da filial da Johnson & Johnson, mas foram suficientes para as autoridades sanitárias dos EUA suspenderem temporariamente a sua utilização e obrigarem a empresa farmacêutica a atrasar a entrega de doses à União Europeia e a impedir a utilização das que já foram entregues.

Os casos em investigação pelo PRAC, o comité que avalia as questões de segurança com medicamentos para uso humano na EMA, envolvem 6 pessoas nos EUA que receberam Janssen e desenvolveram sintomas de trombo venoso cerebral (CVST), em combinação com baixos níveis de plaquetas sanguíneas (trombocitopenia).

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