A administração da segunda dose da vacina contra a Covid-19 desenvolvida pela Pfizer Inc poderá a vir a ser adiada para que se possa cobrir todos os grupos prioritários, uma vez que a primeira dose oferece níveis elevados de protecção contra a doença, disseram dois investigadores radicados no Canadá numa carta publicada no New England Journal of Medicine.
A vacina originou uma eficácia de 92,6 por cento após ter sido administrada a primeira dose, defendem Danuta Skowronski e Gaston De Serres, tendo por base uma análise dos documentos apresentados pela farmacêutica à Agência de Alimentos e Medicamentos dos Estados Unidos, a FDA.
As conclusões são semelhantes às que dão conta de uma eficácia de 92,1 por cento da primeira dose da vacina mRNA-1273 da Moderna Inc, de acordo com a carta, publicada na quarta-feira.
Na resposta, a Pfizer esclarece que os regimes de dosagem alternativos da vacina ainda não foram avaliados e que a decisão cabe às autoridades de saúde.
Alguns países que se debatem com níveis baixos de abastecimento estão a estudar padrões ou volumes de dosagem alternativos, que diferem dos valores definidos nos trâmites de avaliação das vacinas.
Existem diferentes abordagens quanto aos méritos de tais estratégias: há quem argumente que a urgência de se controlar a pandemia exige flexibilidade, mas há outros se opõem ao abandono das abordagens com eficácia comprovada.
Skowronski e De Serres alertam, ainda assim, que pode haver incerteza quanto à eficácia da protecção providenciada por uma única dose, mas defendem que a administração da segunda dose um mês depois da primeira oferece “pouco beneficio adicional no curto prazo”.
Skowronski trabalha no Centro de Controle de Doenças da Colúmbia Britânica, e De Serres no Instituto Nacional de Saúde Pública do Québec.
No Reino Unido, as autoridades britânicas sustentam que os dados disponíveis dão sustentabilidade à sua decisão de adoptar um cronograma de 12 semanas para a vacina contra Covid-19 da Pfizer. Tanto a Pfizer como a parceira BioNTech alertaram que não dispõem de evidências científicas que garantam a eficácia da vacina.
A solução desenvolvida pela Pfizer deve ser tomada, de acordo com a empresa, com 21 dias de intervalo. A FDA e a Agência Europeia de Medicamentos mantêm-se fieis ao intervalo observado nos testes.
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