Estado indiano rejeita vacina da Bharat Biotech

Um Estado da Índia liderado pela oposição disse esta quinta-feira que pediu ao governo federal que suspenda a distribuição de uma vacina contra a Covid-19 feita no país até a eficácia do fármaco ser comprovada num teste de estágio avançado que está em andamento.

A Índia, que apresenta o segundo maior número de casos de Covid-19 do mundo, atrás apenas dos Estados Unidos, vacinou mais de 7 milhões de trabalhadores da linha de frente desde 16 de Janeiro usando a Covaxin, desenvolvida pela Bharat Biotech, além de uma vacina desenvolvida pela AstraZeneca e pela Universidade de Oxford.

Até agora, o governo indiano encomendou 10 milhões de doses da Covaxin e 21 milhões de doses da vacina da AstraZeneca, fabricada localmente pelo Instituto Serum.

A Bharat Biotech, que criou a Covaxin com o estatal Conselho Indiano de Pesquisa Médica, disse que os dados de eficácia do teste clínico de estágio avançado com quase 26 mil voluntários sairão no mês que vem, o que levou os epidemiologistas a fazerem críticas, ao defenderem que está a ser aprovada demasiado rapidamente para uso emergencial.

Mas os responsáveis pelo desenvolvimento da vacina e a agência reguladora de medicamentos do país dizem que a vacina é segura e eficaz com base em estudos iniciais e intermediários.

O Estado de Chhattisgarh, com cerca de 32 milhões de habitantes e que iniciou sua campanha com 588 mil doses do produto da AstraZeneca, disse que provavelmente receberá doses da Covaxin em breve: “Há uma preocupação entre a comunidade em geral em relação ao uso da Covaxin”, disso o ministro estadual da saúde T.S. Singh Deo, numa carta ao ministro da Saúde, Harsh Vardhan, compartilhada no Twitter. “Essa preocupação surge do facto de que os ensaios clínicos da fase 3 ainda não foram concluídos”, acrescentou.

Singh Deo também disse no Twitter que os frascos da Covaxin não exibem data de validade e que ele tinha solicitado a Vardhan que interrompesse o seu fornecimento a Chhattisgarh “até que essas questões sejam abordadas de forma satisfatória pelo nosso Departamento de Saúde para evitar o desperdício das doses de validade antecipada da droga”.

Uma porta-voz do Ministério da Saúde e Bem-Estar da Família não respondeu a um pedido de comentário.

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