A Organização Mundial da Saúde (OMS) sublinhou na sexta-feira que só vai autorizar o uso de emergência de vacinas contra a Covid-19 que satisfaçam os seus requisitos de máxima segurança, eficácia e qualidade de fabrico, respondendo assim a dúvidas sobre possíveis efeitos secundários a longo prazo.
“Se houver alguma preocupação sobre a segurança das vacinas, iremos comunica-lo, e não vamos autorizar nada a menos que estejamos totalmente satisfeitos”, prometeu esta sexta em conferência de imprensa a porta-voz da OMS, Margaret Harris.
A OMS, tal como muitos reguladores nacionais de medicamentos, pode autorizar o uso de emergência de um fármaco ou vacina, reduzindo o seu tempo de revisão, o que habitualmente demora anos.
Harris disse que a OMS estuda esta autorização, já solicitada por algumas empresas farmacêuticas, e que tal representa um guia valioso para países que não têm organismos reguladores com capacidade suficiente para rever novas vacinas contra a Covid-19.
Relativamente aos relatos de possíveis efeitos secundários das novas vacinas em alguns pacientes, Harris afirmou que “são um indicador positivo de que todos estão a analisá-los de uma forma transparente e a garantir a sua segurança”.
Um dos paises a injetar mais dinheiro nessa busca foram os Estados Unidos. Em meados de maio, a administracao Trump lancou um programa federal batizado de Operacao Warp Speed, em referencia a velocidade maxima da nave espacial da serie de ficcao cientifica A Operacao Warp Speed, com custo de cerca de US$13 bilhoes de dolares, distribuiu recursos entre ao menos 14 candidatas a vacina a partir de maio. As pesquisas foram sendo eliminadas por criterios de seguranca e eficiencia ate chegar as cinco mais promissoras imunizacoes. Entre elas, estao as das empresas Moderna e AstraZeneca, que usam metodologias distintas para obter a vacina. Embora as candidatas ainda estejam entre a fase 2 e a fase 3 de testes, as doses ja comecaram a ser produzidas em larga escala no pais.